En décembre 2017, notre vie a basculé. Nous apprenions que Livia était atteinte d’une maladie génétique rare, une neurofibromatose de type 1, qui apporte son lot de difficultés. Troubles d’apprentissages sévères, risque de scoliose, neurofibrome sous-cutané pour ne nommer que ceux-là. Elle peut causer des tumeurs au niveau des nerfs pouvant se transformer en cancer.
C’est ce qui arrive. Une tumeur au cerveau non bénigne, un gliome des voies optiques, qui menace de la rendre aveugle. Seule solution : la chimiothérapie.
Dès ce moment, Leucan entre dans nos vies. Autant financièrement que psychologiquement, Leucan a été à nos côtés pendant plus de 150 semaines. Et encore aujourd’hui nous bénéficions de leur aide. Leucan nous a accueillis dans leur famille, là où on se sent moins seul.
Qu’aurions-nous fait sans leur soutien? Il est important pour nous de leur redonner en étant porte-parole du Défi têtes rasées Leucan pour leur démontrer notre infinie gratitude, mais aussi pour que d’autres familles comme la nôtre puissent en bénéficier! Leucan est si importante!
Merci de l’aider à faire une différence dans nos vies bouleversées par la maladie.